Дивовижні здібності, отримані в результаті генетичних мутацій

Дивовижні здібності, отримані в результаті генетичних мутацій

Порівняно з багатьма іншими видами, у всіх людей неймовірно схожі геноми. Навіть невеликі відмінності в наших генах дають нам певні характеристики, які роблять нас унікальними. Ці відмінності можуть виявлятися звичайним способом: наприклад, колір волосся, зріст або форма обличчя, але іноді у окремого хомо сапієнса або групи людей з’являється риса або фактор, який чітко відрізняє їх від решти людства.

1. Рівень холестерину не підвищується

Всі ми знаємо про обмеження споживання смаженої і жирної їжі, проте деякі люди можуть спокійно це поїдати без особливого ризику для здоров’я. Незалежно від того, що вони споживають, «поганого холестерину» у них не спостерігається. Ці люди народилися з генетичною мутацією. У них просто немає «робочих копій» гена під назвою PCSK9. Вважається, що народитися з такою мутацією погано, але в цьому, здається, є деякі позитивні побічні ефекти. Тепер фармацевтичні компанії гарячково працюють над тим, щоб створити пігулку, яка буде блокувати PCSK9 у інших людей.

2. Стійкість до ВІЛ-інфекції

Людську расу може знищити все що завгодно: астероїд, ядерний вибух, екстремальні зміни клімату, супер-вірулентні віруси. До речі, деякі люди дійсно стійкі до певних захворювань – ВІЛ, наприклад. Вони володіють певною генетичною мутацією, яка відключає їх копії білка CCR5. ВІЛ використовує цей білок як «двері» в клітинний світ людини. Іншими словами, якщо у людини немає CCR5, ВІЛ-інфекції йому боятися нічого.

3. Стійкість до малярії

Люди, стійкі до малярії, є носіями іншої смертельної хвороби: серповидно-клітинної анемії. Звичайно, навряд чи хто-небудь хоче убезпечити себе від малярії, щоб передчасно померти від деформації клітин крові, але щоб зрозуміти, як це працює, людству слід вивчити основи обох хвороб. Малярія переноситься комарами, і ця хвороба, атакуюча червоні кров’яні клітини, дуже небезпечна (смертність – близько 660 тисяч чоловік в рік). Серповидно-клітинна анемія викликає зміни у формі і складі червоних кров’яних клітин, що ускладнює їх рух в кровотоці. Однак, завдяки мутації клітин крові, ці клітини просто «неправильно сприймають» малярійного паразита і не пускають його всередину.

4. Стійкість до холоду

Ескімоси та інші народності, що живуть в екстремально холодних умовах, давно до них пристосувалися. Навчилися ці люди просто виживати або вони біологічно влаштовані інакше? Насправді у них просто інші фізіологічні реакції на низькі температури. Люди, поколіннями живуть в холодному кліматі, мають більш високим рівнем базального метаболізму (вище на 50%). Крім того, у них менше потових залоз на тілі і більше на обличчі. Людське тіло набагато краще пристосоване до тепла, ніж до морозів, тому жителі Півночі просто давно адаптувалися і адаптували своє тіло до своїх рідних холодним умов.

5. Пристосовність до висоті

Більшість альпіністів, які здійснили сходження на Еверест, не змогли б це зробити без представників народу шерпа. Шерпа завжди йдуть попереду авантюристів, щоб встановлювати для них мотузки та драбини. Тибетці і непальці краще переносять висоту – і це факт, вони чудово виживають практично безкисневих умовах, в той час як звичайні люди в таких умовах борються за виживання. Тибетці живуть на висоті вище 4 тисяч метрів і звикли дихати повітрям, що містить на 40% менше кисню. Їх тіла пристосувалися до цієї середовищі з низьким вмістом кисню, а їхні легені стали більш потужними. Дослідники виявили, що багато з цих особливостей не просто фенотипічні відхилення, але генетичні адаптації.

6. Імунітет до хвороб мозку

Жителі Папуа-Нової Гвінеї в середині 20 століття пережили епідемію куру, смертельного захворювання мозку. Як і всі пріонні захворювання, куру знищує мозок, приводячи до зниження пам’яті та інтелекту, змін особистості і судом. У разі куру люди, як правило, помирають протягом року, а саме захворювання найчастіше передається при вживанні в їжу плоті зараженої людини або тварини. У всіх, хто вижив після куру, був виявлений змінений ген G127V, який виробляє імунітет до хвороб мозку. Цей факт є одним з найпотужніших прикладів природного відбору у людини.

7. Золота кров

Вважається, що кров (О) І групи є універсальною, хоча це не так. Насправді, вся система більш складна. Всі ми знаємо про чотирьох групах крові (A, AB, B O) і двох резус-фактори, хоча в даний час є 35 відомих систем груп крові з мільйоном варіацій в кожній системі. Кров, яка не потрапляє в систему АВО, вважається рідкісною, і знайти донора практично неможливо. Тим не менш, існує рідка кров під назвою «резус-нуль». Вона не містить ніяких антигенів у резусной системі. Це люди без резусу крові. Їх кров називається «золотою». Вони можуть стати рятівниками для багатьох, але для них самих донорів знайти неймовірно складно.

8. Ідеальне зорове сприйняття під водою

Людське око не пристосований для того, щоб бачити у воді. Коли ми намагаємося відкрити очі під водою, все виглядає розмито. Це відбувається тому, що вода має аналогічну щільність з рідиною в очах, що обмежує кількість переломленого світла, що сприймається оком. Однак люди племені мокен чітко бачать під водою, навіть на глибині до 22 м. Мокен проводять 8 місяців в році на човнах або в будинках на палях. Вони повертаються на землю тільки за предметами першої необхідності. Їх життя знаходиться у воді або біля води. Завдяки цьому їх очі адаптувалися.

9. Суперплотные кістки

З віком з’являється проблема остеопорозу, тобто втрата кісткової маси та її щільності. Це призводить до неминучих переломів, деформацій і руйнування. Тим не менш, існує група людей з унікальним геном, який може стати ключем до лікування остеопорозу. Ген знайдений у південноафриканців з голландським походженням (африканеров). Це мутації в гені SOST, який контролює білок (склеростин), регулює ріст кісток. Зараз дослідники вивчають ДНК африканеров в надії знайти способи, щоб звернути назад остеопороз та інші вікові скелетні деформації.

10. Менша потреба у сні

Факт є факт: існують люди, які можуть спати менше шести годин в день. І це їм не заважає! У них просто рідкісна генетична мутація гена DEC2, бо фізіологічно їм потрібно менше часу для сну. У середньостатистичної людини хронічне недосипання може привести до проблем зі здоров’ям. У людей з DEC2 мутацією таких проблем немає. Ця генетична аномалія вкрай рідкісна і зустрічається тільки у 1% людей.

http://earth-chronicles.ru/news/2015-01-02-74985
   
Аномальные новости планеты

Загрузка...
Актуальные комментарии и обсуждения новостей